从培训起步助行业发展 医疗器械GMP体系稳步推进
日期:2012-11-29  [关闭]

8月23日~26日,国家食品药品监督管理局(SFDA)与美国商务部将在广州共同举办中美医疗器械生产质量管理规范(GMP)培训班。业内人士认为,这意味着我国的医疗器械GMP体系已按照时间表逐步推进,医疗器械行业重新洗牌将不可避免。

据广东省食品药品监督管理局相关人士透露,2004年SFDA已经开始讨论和制定医疗器械GMP体系方案,今年将开始组建和培训医疗器械GMP体系队伍。目前SFDA有关医疗器械GMP体系方案细则的意见稿正在商讨之中。

我国医疗器械企业的GMP体系工作今年开始试点,2006年将全面铺开,争取在3~4年内全部完成。届时新开办的企业都要通过体系才能领到生产许可证。SFDA今年上半年已经完成无菌医疗器械和植入性医疗器械两个GMP分类指南的制定工作,选择代表性企业开展试点工作,争取今年内完成试点工作后予以正式发布。

据悉,SFDA的初步设想是:将GMP体系分为3个阶段:生产血袋、骨科内固定器械、生物填充材料等企业第一批通过GMP体系,体系期限在1~2年后;第二阶段完成生产B超等产品的企业的体系;一般品种在第三阶段,在3~4年内完成体系。还有一批产品不需要通过GMP体系,比如压舌板、医用抬架等产品,可以依照医疗器械生产管理条例监管。另外,初步计划要把生产CT、MRI等大型医疗器械的企业也放在第一阶段体系。

我国将于2006年1月1日起开始实施“医疗器械GMP总则”和一次性使用无菌医疗器械、植入性医疗器械的“分类实施指南”。对新开办的和申请换发《医疗器械生产企业许可证》的生产上述两类产品的医疗器械生产企业,在通过医疗器械GMP检查后,方可核发《医疗器械生产企业许可证》。

据了解,目前市场上的一次性注射器、骨科内固定器械、生物填充材料等医疗器械由于产品技术结构简单,对企业装备、场地和人员的要求不高,这类产品出现问题较多,一旦出现问题,不仅影响面较广,对人体生理的伤害也较大,甚至危及生命。

据悉,欧洲GMP执行的是ISO13485标准,我国打算在ISO13485的基础上借鉴美国GMP的经验。在即将推行GMP体系的同时,SFDA也将加大对医疗器械的安全监管力度。但医疗器械和药品的GMP体系存在很大区别,医疗器械的生产材料有塑料、金属等许多种,因此,体系的细节也将分为多种标准。

据广东省食品药品监督管理局有关负责人介绍,我国自1998年起至今,在医疗器械生产企业中一直推行的是ISO9000产品体系,目前国际上已经出现比ISO9000更严格且专门适应医疗器械的ISO13485体系体系,估计SFDA在制定医疗器械GMP规范时将结合ISO13485体系体系中的一些要求。另外,对医疗器械临床试验的监管,SFDA拟出台两个法规――“医疗器械临床试验管理办法”和“医疗器械临床试验机构资格认可管理办法”。目前,这两个法规已基本拟定。另外,SFDA还将着手建立“医疗器械不良事件报告制度”。

SFDA近日已发出《关于执行〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》(以下简称《通知》),对医疗器械GMP体系的实施框架进行了说明。《通知》指出,医疗器械GMP由“总则”、不同类别医疗器械的“分类实施指南”以及重点产品的“生产实施细则”组成。

据统计,目前我国总共有10446家医疗器械生产企业,但是产业规模相对比较小,产业技术也比较落后,所以国内企业医疗器械产品的技术和质量都有待提高。而随着医疗器械企业GMP体系的深入进行,本土医疗器械产品的安全性必将得以提高,同时医疗器械行业也将重新洗牌。

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